Так, вот я вернулась. Нет, не строго по полу. Смотрите. В каждой яйцеклетке есть Х-хромосома. Одна. Из двух, что были у матери, эти яйцеклетки производящей.
У сперматозоида может быть или Х, или Y-хромосома. Из тех Х и Y, что были у отца, эти сперматозоиды производящего. 50/50.
Когда яйцеклетка и сперматозоид сливаются, образуется пара половых хромосом, которая будет у будущего ребенка. В половине случаев Х и Х - будет девочка. В другой половине Х и Y - будет мальчик.
У девочек одна Х от мамы, другая - от папы. И варианты генов, находящихся на них, тоже.
У мальчиков Y от папы! Потому они и мальчики. Это значит, что Х у них от мамы.
Это важно потому, что Y определяет развитие организма по мужскому типу, с мужскими гениталиями и прочим. А больше она ничего не определяет, на ней очень мало генов. Пара ХY - единственная, в которой парные хромосомы такие разные. На Х масса генов, и их варианты любой мальчик получает от мамы. Так что если интересующий нас ген - на Х, то его вариант у мальчика от мамы. Пожалуйста, сообщите, как поняли.

Дальше так. Если Вы уверены, что у Вас фенотип по диатезу совпадает с Вашим папой, это как раз указание на то, что признак аутосомный. Про Х и Y можно забыть.
На любой аутосоме до фига генов. Аутосомы существуют парами. В каждой паре одна от мамы, одна от папы.
Данных все еще недостаточно и мне придется много допущений делать. Потом они могут оказаться неверными.
Если промежуточный фенотип Вашей дочери принять за указание на неполное доминирование, то Вы, положим - гомозигота. (Означает, что на обеих аутосомах есть по копии того самого гена в варианте, отвечающем за наличие диатеза). Вообще-то это возможно только, если у Вашей мамы был слабый диатез, подобно тому, что у дочери. Потому что гомозигота вторую копию гена получает от второго родителя, и никак иначе. Если есть определенная инфа об отсутствии диатеза у Вашей мамы, то это предположение нас завело в тупик и от него придется отказаться.
Если такой инф нет, то продолжаем. У Вашей супруги тогда не должно быть признаков диатеза, тоже не знаю, верно это или нет? Ваша дочь - гетерозигота, то есть от Вас получила вариант, отвечающий за диатез, от своей матери - за его отсутствие. Если зять без признаков диатеза, то у детей 50% вероятность иметь материнский фенотип.

Ой, короче, попробуйте расположить по порядку то, что я понаписала, по времени. И посмотрите на это все. Можно еще что-нибудь придумать.

Зря вы, господа, друг с другом всё ругаетесь. Право, не из-за чего.
(Вы, Михаил, предлагаете скрещивать лиц мужского пола? Ай-я-яй, пропаганда сами-знаете-чего получается. Коварный Вы всё-таки мужчина.)