Американские фармацевты заплатят четверть миллиарда за смерть пациента
Суд присяжных признал одного из лидеров американской фармацевтики - компанию Merck - виновной в смерти жителя Техаса, принимавшего популярное обезболивающее Vioxx, позже отозванное из продажи. Как передает ВВС, сумма компенсаций составила более 250 миллионов долларов.
Решение суда может стать важным прецедентом: своего рассмотрения ждут еще около 3800 аналогичных исков. Таким образом суммарные выплаты со стороны Merck могут составить десятки миллиардов долларов.
Присяжные городка Англтон в американском штате Техас решили, что компания Merck виновна в гибели Роберта Эрнста, поскольку выпустила на рынок обезболивающее Vioxx, которое, как оказалось позже, значительно увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний.
С иском выступила вдова погибшего Кэрол Эрнст. 25 миллионов ей присудили в качестве моральной компенсации, остальное составила материальная компенсация. Впрочем, адвокаты не исключают, что по законам штата Техас, устанавливающего лимиты на материальные компенсации, итоговая сумма выплат будет снижена.
Истица заявила, что ее процесс важен, чтобы "другие семьи не переносили той боли, что я". Адвокаты Merck заявили, что на решение суда будет подана апелляция. По словам представителя компании Джонатана Скидмора, "нет надежных научных доказательств того, что Vioxx вызывает сердечную аритмию, что, как показало вскрытие, стало причиной смерти Эрнста".
Справка
Vioxx
На пике популярности Vioxx принимали около 20 миллионов человек в 80 с лишним странах мира, суммарный объем его продаж достигал 2,5 миллиарда долларов. Препарат выгодно отличался от других обезболивающих отсутствием угрозы возникновения язв или желудочных кровотечений - изготовители сумели блокировать энзим, отвечающий за разжижжение крови.
Однако уже через год после выпуска лекарства на рынок, в 2000 году, было установлено, что при длительном приеме (18 месяцев и дольше) Vioxx может в два раза увеличивать риск возникновения инфаркта или инсульта. Есть мнение, что применение этого препарата с 1999 года привело к более чем 25 тысячам сердечных приступов.
В 2002 году на упаковках появились предупреждения для пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. В сентябре 2004 года препарат был и вовсе отозван.
BBC