Тело, дух и генетика
Некоторые люди не обращают никакого внимания на "аромат", царящий в раздевалке после какого-либо спортивного состязания, в то время как другие морщат носы при малейшем намеке на запах пота. Врачи разделяют своих пациентов на тех, кто демонстрирует низкую чувствительность к специфическим ароматам (гипосмию), высокую чувствительность, болезненное обострение обоняния (гиперосмию) или же полностью "слеп" в этом смысле (у кого "запаховый дальтонизм", аносмия, от греч. 'osme' - 'запах').
Исследование, проведенное профессором Дороном Ланцетом (Doron Lancet) и Иданом Менашем (Idan Menashe) с факультета молекулярной генетики израильского Научно-исследовательского института имени Хаима Вейцмана (Weizmann Institute of Science) в Реховоте, опубликованное теперь в престижном открытом биологическом научном журнале PLoS Biology, показывает, что это различие (по крайней мере, отчасти) имеет генетическую основу.
Обоняние по своему значению для человеческой жизни, конечно, изрядно уступает другим нашим чувствам. Тем не менее, самые обычные люди способны воспринимать до десяти тысяч различных ароматов (причем анализ запахов ведется не последовательно, как в типичной лаборатории, а параллельно - создается сразу целостный пахучий "образ"). Как и мыши (обоняние которых развито гораздо лучше человеческого), мы обладаем приблизительно тысячью разных генов, ответственных за формирование рецепторов, обнаруживающих и различающих запахи. Правда, более половины этих генов за последние несколько миллионов лет человеческой эволюции утратили свое прежнее значение, причем у части населения эта "ущербность" выражается даже более остро, чем у остальных людей.
Дорон Ланцет (кстати говоря, занятый в известной программе Human Genomics) и его группа в своих экспериментах давали понюхать добровольцам (197 женщинам и 246 мужчинам в возрасте от 18 до 48 лет) различные химические составы разной концентрации, которые пахли как бананы, эвкалипты, мята и, наконец, пот, и отмечали при этом чувствительность, которою проявлял к тому или иному запаху тот или иной субъект. После этого полученные данные сравнивались с генетическими структурами у тех же людей, сопоставляемых с наличием или утратой чувствительности определенных рецепторов. При этом выяснилось, что один конкретный ген (OR11H7P), судя по всему, связан со способностью улавливать именно запах пота (изовалериановой кислоты, которая, собственно, и пахнет как пропахшая потом спортивная раздевалка - isovaleric acid - IVA). Так, когда у участников эксперимента обнаруживались сразу два мутировавших (нефункциональных) гена (разновидностей рецессивной аллели), отвечавших за восприятие "шокирующего" аромата, они с большей вероятностью оказывались нечувствительны к запаху пота, тогда как люди, обладавшие сверхчувствительностью к этому запаху, имели по крайней мере один интактный (неповрежденный) ген на одинаковых участках гомологичных (т.е. парных) хромосом.
Ученые, однако, отмечают, что даже имея по крайней мере один интактный ген OR11H7P, человек может и не испытывать такого уж сильного отвращения к запаху пота, просто не обращать на него внимания (вопреки той надоевшей всем рекламе, где "странно, что рубашка сухая и не пахнет"). Интересно также и то, что женщины вообще оказались немного более чувствительны ко многим запахам, чем мужчины, а в случае некоторых индивидуумов обоих полов вонь (для них) не могли заглушить даже пахучие дезодоранты. И, конечно же (как всегда бывает в таких случаях), не все в этой жизни определялось генами: факторы внешней среды (привычки, воспитание), также играли немаловажную роль в ситуациях, когда испытуемым нужно было решить, насколько им неприятен тот или иной "аромат".
Нужно заметить, что запах пота и все, что с ним связано, давно не дает покоя науке и практической медицине. Еще пять лет назад ученые выяснили, что потоотделение при рукопожатии, липкие ладони также связаны с генетикой. По мнению специалистов из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (University of California, Los Angeles - UCLA), "синдром потных ладоней" затрагивает 5% населения. По словам руководителя исследовательской группы доктора Сэмюеля Ана, прежде подобный синдром воспринимался как явление, вызванное стрессом, никто не думал о том, что все это может передаваться от поколения к поколению. А вот по данным генетиков, если кто-то из родителей страдает синдромом потных ладоней, то дети имеют 28-процентный риск наследования родительских проблем.
Источники:
Wake up and Smell the Sweat - Weizmann Institute news releases
Gene controls response to sweat - BBC News
Genetic Elucidation of Human Hyperosmia to Isovaleric Acid - PLoS Biology
Ссылки:
Химия и запахи
Природа запаха
Ну и запах!
Парфюмер - 2, или По стопам Жан-Батиста Гренуя
Океан пота
Найден ген гиперчувствительности к запаху пота
Потный ген
От запаха пота страдают избранные
Статьи по теме
Ученые раскрыли тайну "синдрома Пруста"
Связь запахов и вкусовых ощущений с прихотливой работой памяти была всегда очевидна для наиболее изощренных писателей прошлого и для наших современников. Эффект обретения воспоминаний через запахи получил название "феномен Пруста" и послужил источником бесконечных вариаций у самых разных авторов. Теперь возглавляемая британцами группа нейробиологов подобрала этому явлению соответствующее научное объяснение.
Найден ген сна
Идентифицирован ген, который влияет на продолжительность суточного сна мух-дрозофил. Аналог этого гена имеется в хромосомах человека.
"Перепутанные" слепцы раскрыли тайну синестезии
Типичный пример проявления синестезии - "цветной слух" и звуковые переживания при восприятии цвета. В той или иной форме все это встречаются достаточно часто, однако людей, по-настоящему убежденных в том, что "пятерка - именно зеленая", а "понедельник - серый", не так уж и много. Теперь результаты обследования шестерых слепых человек с "синестетическими" способностями готовы разрушить сложившуюся уже было теорию.
Впервые рождено дитя двух матерей
В виварии Токийского сельскохозяйственного университета живет вполне здоровая мышь, в наследственном аппарате которой нет ни одного мужского гена. Мышь по имени Кагия в полном смысле слова является дочерью двух матерей. Она появилась на свет благодаря чрезвычайно оригинальному эксперименту, осуществленному биологами из Японии и Южной Кореи.
Долгий путь от шимпанзе к человеку
Качественные различия между наследственной информацией человека и шимпанзе оказались намного серьезней, нежели видимое несходство их генных карт. Убеждение в уникальности рода человеческого теперь получило вполне солидное генетическое обоснование.
Гном среди эльфов помог обнаружить "ген общительности"
Изучение редкой генетической болезни привело исследователей из Института Салк к открытию "генов социального поведения". В генотипе некой угрюмой девочки с синдромом Вильямса сохранился по крайней мере один ген, отсутствующий у большинства людей с "лицом эльфа". Это дало знать ученым, что ген, который она сохранила, мог бы быть ответственным за гиперобщительность, обычно наблюдаемую среди детей с таким синдромом.
Скрытая красота в человеке выявлена экспериментально
"Зорко одно лишь сердце. Самого главного глазами не увидишь". Чтобы это положение превратилось в непререкаемый научный факт, было проведено сразу три исследования по изучению влияния "нефизических" черт на восприятие людьми физической привлекательности своих партнеров.
Изучены механизмы памяти, ограничивающие возможности человеческого интеллекта
Американские нейрофизиологи выяснили, что сведения о предметах и событиях, которые человек способен единомоментно удерживать в памяти, локализованы в очень небольшой области коры головного мозга. Больше всего исследователей поразила малость этого участка, который оказался не больше однокопеечной монеты.
Человеческий мозг воспринимает наши тени как физическое продолжение тел
Мозг человека, как показывает новое исследование, проведенное английскими, итальянскими и немецкими нейробиологами, инстинктивно рассматривает наши тени как продолжение наших тел.
Спящие коты с широко закрытыми глазами: сон разума рождает реальность
Склонность людей во всем окружающем видеть то, что они заранее ожидают увидеть, может быть вызвана характерной мозговой деятельностью, в результате которой постоянно генерируются некие виртуальные предощущения. Такой вывод был сделан израильскими учеными на основе изучения спящих котов.
Ученым удалось установить контакт с мозгом парализованного человека
Американские исследователи из Бостонского университета заявили о том, что им удалось вплотную приблизиться к решению проблемы перевода мыслей полностью парализованного человека в членораздельную речь.
У пауков выявили тягу к человеческой крови
Австралийские энтомологи в Восточной Африке нашли чрезвычайно редкий тип хищников, выбирающих свою жертву, основываясь на том, чем эта добыча сама питалась.
Супермыши открывают путь к сверхчеловеку
Американские генетики вывели новую генетически модифицированную породу "супермышей" (обозначаемых как PEPCK-Cmus mice), которые способны пробегать пять-шесть километров со скоростью 20 метров в минуту и без устали заниматься физическими упражнениями в течение шести часов подряд.
В мозгу нашли место для курения
Французские нейрофизиологи сделали важный шаг к пониманию молекулярных механизмов, стоящих за воздействием никотина на человеческий мозг.
Генетика - продажная девка криминалистики
Технология совершенствуется: сегодня экспертам достаточно пятна крови величиной с булавочную головку; они научились извлекать ДНК из костей и волос. Известен случай, когда вор-взломщик, проголодавшись, откусил кусок торта в доме, который грабил, - и слюны, оставшейся на месте откуса, хватило для установления его личности.
Бледнолицые из тупиковой ветви
Изучение 50-тысячелетних останков неандертальцев, из которых удалось извлечь ДНК, подтвердило давние предположения антропологов: по крайней мере некоторые из древних гоминидов, как и люди, обладали бледным цветом кожи и рыжим цветом волос.
Неандертальцы могли разговаривать
Новое исследование, выполненное германскими генетиками, показывает, что те адаптивные изменения в человеческом гене FOXP2, которые связаны с языковыми и речевыми функциями, на самом деле разделяли и наши самые близкие вымершие "родственники" - неандертальцы.
Нога неандертальца и скачок для человечества
Немецким ученым удалось положить начало созданию общей "геномной библиотеки" неандертальцев. Выяснилось, что все неандертальцы вышли из относительно небольшой первоначальной группы в 3 тысячи особей. Однако по поводу возможности дальнейшего скрещивания Homo neandertalis и Homo sapiens вновь разгорелись самые жаркие споры.
Гены бодрости и долголетия
Американские ученые выявили генетические структуры, замедляющие старение человеческого организма. Однако "эликсир жизни" появится в аптеках еще не скоро.
Теория эволюции нуждается в пересмотре
Сохранение изменений наследственной информации происходит не совсем так, как предсказывает современная молекулярная модель биологической эволюции. Считается общепринятым, что с течением времени генные мутации накапливаются в популяции исключительно под действием естественного отбора.
Мозг - половой орган?
Не страшась обвинений в сексизме и прочей неполиткорректности, американские ученые выявляют все больше различий в механизмах мышления между мужчинами и женщинами. Однако говорить об интеллектуальном превосходстве одного пола над другим оснований нет.
Против террористов выступят зомбированные крысы
Американские ученые превратили обычных крыс в превосходных ищеек, способных находить людей в развалинах зданий и вынюхивать спрятанную взрывчатку. Они вживили в головной мозг подопытных животных десятки миниатюрных стальных электродов. Такие электроды были введены в три участка: обонятельную и двигательную области коры больших полушарий, а также центр удовольствия, который расположен под корой, в гипоталамусе.
Генетика открывает глаза
Американские исследователи раскрыли генетический механизм, ответственный за неизлечимое поражение зрения - возрастную макулярную дегенерацию. Оказывается, это заболевание чаще всего вызывается одним-единственным сбоем в записи гена, обеспечивающего функционирование иммунной системы. Открытие позволяет заранее выявлять людей, предрасположенных к макулярной дегенерации, и принимать необходимые меры.
Род людской постарел
Ученые из Соединенных Штатов и Австралии радикально пересмотрели датировку ископаемых останков человека современного антропологического типа, найденных почти сорок лет назад на юге Эфиопии неподалеку от города Кибиш. В то время их возраст был определен в 130 тысяч лет. Новые измерения показали, что эти кости пролежали в земле не менее 195 тысяч лет.
Умер первооткрыватель структуры ДНК
Фрэнсис Крик, один из первооткрывателей структуры молекулы ДНК и генетического кода, лауреат Нобелевской премии скончался 29 июля в Сан-Диего от рака толстого кишечника в возрасте 88 лет. Уже при жизни Крик стал считаться одним из величайших преобразователей всей биологической науки XX века, хотя в отрочестве он был почти что полным невеждой по части биологии. СМИ долгое время писали об открытии структуры ДНК почти исключительно в связи с работами Крика и Уотсона, да и они сами не всегда были склонны признавать заслуги коллег.
Голубая мечта цветоводов и генетиков становится реальностью
Японская корпорация Suntory объявила, что в ее лабораториях сделан решающий шаг к созданию голубых роз. Голубая роза - старая цель цветоводов и генетиков, которая до недавнего времени оставалась призрачной мечтою. Методы классической селекции позволили вывести розы с серо-голубоватыми и лиловыми лепестками, однако получить цветы чисто синего или голубого цвета до сих пор еще никому не удавалось.
Раскрыта тайна страшного "лица клоуна"
Интернациональный коллектив исследователей обнаружил причину страшной и пока неизлечимой генетической болезни. Симптомы амстердамской карликовости многочисленны и, если так можно выразиться, малоаппетитны. Это одно из тех страшных издевательств природы над человеком, о которых тяжело даже думать, не то что писать.
Новое оружие против рака
Международный коллектив исследователей обнаружил ранее неизвестный биохимический механизм, который обеспечивает бесконтрольное размножение клеток, претерпевших злокачественное перерождение. Эта информация может привести к созданию принципиально новых методов борьбы с онкологическими заболеваниями.
Исследование американских ученых позволяет раскрыть тайну ожирения
Мечты о панацее от ожирения снова обретают под собой почву. Выяснилось, что индивидуальная восприимчивость к гормону, противодействующему накоплению лишнего веса, - лептину - формируется в пренатальный период и вскоре после рождения. Теперь исследователи пытаются понять, в чем суть такой связи и какую роль играют чисто генетические факторы. Между тем в списке причин преждевременной смерти избыток жировых запасов стоит в США на втором месте после курения и вот-вот окажется на первом.
Новые взгляды на болезнь Хантингтона
Американские ученые сделали открытие, которое представляет в абсолютно новом свете причины возникновения одного из самых страшных наследственных нейроденеративных заболеваний – болезни Хантингтона. Одновременно оно создает надежду на то, что с этим заболеванием можно справиться с помощью лекарственных препаратов.
Война за кукурузную наследственность
Соединенные Штаты объявили войну Европе. Президент Буш заявил, что страны Европейского союза усугубляют голод в третьем мире и нарушают принцип свободы торговли. Коалиция у Вашингтона уже есть: в антиевропейский альянс входят Канада и Аргентина. Вместе с США они производят 95 процентов мирового объема генетически модифицированных продуктов питания, от которых упорно отказываются европейцы.